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Du arbeitest lieber mit Menschen als mit Maschinen? Willkommen im Club.

Start: März 2025

Pflichtpraktikant (m/w/d) Quality Management & Regulatory Affairs

DEINE AUFGABEN:

  • Mitwirkung bei der Erstellung, Verwaltung und Pflege der Technischen Dokumentation von Medizinprodukten
  • Darüber hinaus unterstützt du bei der Erstellung von zulassungsrelevanten Dokumenten
  • Pflege unseres Qualitätsmanagementhandbuches
  • Unterstützung bei der Konzeption und Dokumentation von neuen Prozessen
  • Schnittstelle zwischen der Entwicklungs- und Zulassungsabteilung

DEIN PROFIL:

  • Du studierst im technisch-wissenschaftlichen Bereich, idealerweise mit Studieninhalt Qualitätsmanagement oder Zulassung
  • Du bist organisiert, teamorientiert und kommunikativ
  • Eine strukturierte und selbstständige Arbeitsweise zeichnet dich aus
  • Du verfügst über eine Affinität zur Digitalisierung
  • Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden dein Profil ab

UNSERE BENEFITS:

Gute Übernahme-chancen

Gleitzeit-
regelung

Gestaltungs-
spielraum

Arbeitsumfang
37,5 h / Woche

Gesundheits-
programme

Wir wissen deine Leistung zu schätzen! Uns liegt die Zufriedenheit unserer Mitarbeiter am Herzen. Das ist keine Floskel, sondern gelebter Alltag.

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